于是，Jaeckel等人针对调节型T细胞做研究，他们认为，与其从病患身上分离极少量自然存在的调节型T细胞，不如将自然CD4+T细胞导入调节性T细胞相关转录因子：FOXP3，用以诱导产生调节型T细胞型。自非肥胖型糖尿病鼠体内取得之导入FOXP3的多株CD4+T细胞，在接受CD3特异性抗体的刺激之后，能产生调节性细胞激素：白细胞介素-10（IL-10），进而压抑天然CD4+CD25-反应细胞的增生；然而，将这些导入FOXP3的多株CD4+T细胞送入非肥胖型糖尿病鼠体内，并没有改善疾病的作用，只有从T细胞接受器转殖鼠（此接受器可辨识胰岛素小岛细胞抗原）体内分离出的FOXP3导入型多株CD4+T细胞才具有疗效，这样的调节型T细胞是具有抗原特异性的，对于治疗也才有重要性。
另外，由Mekala及Geiger所提出的一项方法是，将抗原特异性重新导入多株调节型T细胞，他们将调节型T细胞利用基因技术修饰过，这些修饰过的调节型T细胞能辨识特异性抗原决定基或被活化；如果可以将此技术结合上述导入FOXP3的多株CD4+T细胞，应该能自病患周边血液T细胞，制造出一群具有抗原特异性之调节性T细胞。