患有IgG次单元缺乏症之患者通常呈现易受感染的状况，且自孩童时期起，便常常会受到细菌及病毒的感染，血清中γ免疫球蛋白量正常，但选择性IgG次单元1、2、3或4会出现缺乏的情况，亦有许多正常人有IgG缺乏的例子。
IgG次单元缺乏症的原因未明，在某些病例中发现：此疾病可能与部分基因缺失有关；IgG次单元缺乏症可能与IgA缺乏症或毛细血管扩张性失调有关联。
IgG次单元缺乏症之临床症状通常为重复性感染，其中包括：呼吸道感染如：耳炎、鼻窦炎、支气管炎或肺炎；这些感染的造成原因通常为具夹囊之细菌如：Hemophilus influenzae（流行性嗜血杆菌）及Streptococcus pneumonia（肺炎双球菌）所致，特别可见于IgG2缺乏症病例中；在某些病人亦可见肺功能受损及支气管扩张的现象，有些病人会产生自我免疫现象，这些现象可因不同IgG次单元缺乏型态而异；IgG2缺乏患者亦可能会对某些疫苗反应不佳，如对肺炎双球菌或流行性嗜血杆菌疫苗反应不良。
婴儿在出生时几乎没有IgG，且IgG的量会在前几年随之增加，达到成人的量时通常为两岁；而IgG2为早期孩童最常见之次单元缺乏，成人最常见之缺乏症则为IgG3缺乏症。