常见多变性免疫不全症之特征为：缺乏产生B细胞或浆细胞之抗体，血中各种免疫球蛋白的数量都很低，且常出现再发性细菌感染。此病其名来自于：它是一种非常普遍的免疫疾病型，其临床征候及症状因人而异。
在大部分的病患中可见血中IgG、IgA及IgM浓度降低，然而，某些患者仅有IgG及IgA这两类免疫球蛋白浓度下降；而有百分之五十的患者会出现某种程度的T淋巴细胞障碍现象。此疾病通常在婴儿时期、儿童或青春期甚至于成年人最初会呈现再发性细菌感染。
此疾病属于多变性，并未发现其有明显之遗传型态，且于大部分的病例中，并无免疫不全家族病史，然而，研究调查发现：百分之五的病例中，一或多位家族成员亦有IgA缺乏的现象。