SV-40之感染广布于人类族群，为什么？SV-40感染最初的原因可追溯至1960年制作小儿麻痹疫苗使用恒河猴肾脏细胞时被SV-40污染，而许多人都接受过小儿麻痹病毒疫苗；近来的研究显示：有百分之二十三的正常人血液样本中有受到SV-40感染，此病毒亦可在精液中侦测得到，故很可能传给下一代。SV-40大部分存在于人类脑肿瘤中。
一位美国国家雇员Bernice Eddy博士拿制造小儿麻痹疫苗的猴子肾脏细胞萃取物来测试，发现其可能含有造成癌症之因子，她选择利用新生仓鼠来做实验，因为这些动物可由于受到多瘤病毒（polyoma virus）感染而发展出肿瘤，而接种小儿麻痹疫苗的仓鼠确实发展出类似多瘤病毒引发的肿瘤，此未被授权的测试结果并未受到重视，如同更早之前她担心最开始的一批沙克疫苗仍保有活的多瘤病毒一般，Eddy博士的指导者并不重视她的肿瘤发现，这使她感到挫折，然而她不断前进，最后在1990年科学会议上揭露了她的发现，但她的发表又被拖了一年才公诸于世。
此发现让人开始重视疫苗的危险性，沙克疫苗的危险性高是因为以1比4000稀释的甲醛可勉强使小儿麻痹病毒SV-40不活化，但却无法完全使SV-40失去活性，且由于沙克疫苗是透过皮肤注射，这使得SV-40更容易感染。
某些研究者不断警告使用猴子组织来制作疫苗的危险性，例如：一位Hilleman博士做过以下的评论：使用野生动物的组织简直就是给自己找麻烦，因为他们缺乏控制，且有高可能性已受到外界病毒感染，饲养无特殊病原的猴子植株成本又太高，解决的方法很简单，就是不要用，目前已可利用双套染色体细胞（diploid cells）来制作疫苗，运用猴子肾脏制作小儿麻痹疫苗的方法应走入历史，我们无须等到有替代的方法出现才停止使用猴子，然而这样的建议通常不受到某些公司的采纳。
于恒河猴体内发现SV-40病毒的结果使得小儿麻痹疫苗的制作转而取自非州绿猴，然而SV-40小儿麻痹疫苗库存并未自市场中消除，亦对于军队使用之腺病毒疫苗（已知也含有SV-40）不做任何处理，幸好曾经研究发现，暴露于SV-40的小孩并无发展出脑肿瘤，此结果让公共安全组织感到满意。
非州绿猴虽然完全没有SV-40病毒，但它却携有许多其他病毒包括：猿猴巨细胞病毒（simian cytomegalovitrus，SCMV），故以控制饲养之非州绿猴来制作疫苗仍有神经感染的危险。公共卫生官员Ratner博士曾提出小儿麻痹疫苗之安全性，但被漠视，为引起美国食品药物管理局（FDA）的高度关切，它以目前进步之分子生物技术，以当时没有的技术，聚合脢链反应（PCR），来检验1954年的小儿麻痹疫苗发现：无疑地人们应避免使用猴子来制作小儿麻痹疫苗以排除SCMV及相关潜藏病毒之污染。