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最近在试管婴儿领域中有一种新药，对于卵巢反应不佳的试管婴儿病人非常有帮忙，在去年（2004年）2月有一份研究来自美国44家有名的人工生殖助孕中心，针对431个试管婴儿的病人做研究，这份大规模的研究在2月份（RBM online 2004年2月175~182页）出炉。他们发现针对超过35岁以上第一次做试管婴儿卵巢反应不佳的病人，使用这种试管婴儿的新药：基因工程成合成的LH路福瑞Luveris，怀孕率可以从22.5％增加到45.8％，统计学上有意义。
在去年德国柏林举行的欧洲生殖医学会年会，主讲人是负责这项研究来自义大利 多索生殖助孕中的迪波拉西多医师，他的演讲开宗明义就表示：基因工程合成的LH（Luveris）对于病人，尤其是卵巢反应不佳的病人有帮忙。这份研究是结合土耳其多家试管婴儿中心的联合研究。做试管婴儿，必须要注射脑下垂体抑制剂GnRh-a，这会造成脑下垂体的去过敏化（抑制），接着使用注射排卵针：基因工程合成的FSH（r-FSH）果纳芬，引起卵巢反应，收集滤泡，进而取得成熟的卵子，这是我们传统的试管婴儿，但是这些病人中有10％到15％的人没办法在滤泡初期收集足够的滤泡，也因此没有办法有足够的卵子来做试管婴儿。这一群人做试管婴儿的成功率偏低。叫反应不佳（Poor Responder）
土耳其这一次多家医学中心合作前瞻性、随机性的临床研究，是针对这个试管婴儿的新药：基因工程合成的LH（Luveris）对于卵巢反应不佳的病人做试管婴儿的贡献。参加这项研究的病人有几个条件：（1）第一次做试管婴儿（2）年纪小于37岁（3）体重BMI在20与28公斤/平方公尺（4）月经第3天基础FSH小于10miu/ml。而必须要排除在外，不能参与这项研究的是（1）多囊性卵巢症候群的病人、（2）子宫内膜异位症的病人与（3）内分泌或发炎疾病引起的不孕症病人。所有参加研究的病人都是使用脑下垂体抑制剂3.75毫克肌肉注射，施打时间于月经第二天，当脑下垂体抑制成功之后，开始每天使用果纳芬225单位。（r-FSH 225IU daily）
在打排卵针之后的第八天抽血，将E2小于180Pg/ml、滤泡超过1.0公分的病人分成B、C两组，其余的人为A组：不更改排卵针剂量。B组有39人，将果纳芬提高到300单位（加75单位）。C组也是39人，果纳芬维持225单位并另外加上150单位基因工程合成的LH路福瑞（Luveris）。在有3颗滤泡至少超过1.8公分以上，就施打10000单位破卵针（HCG），结果在有打基因工程合成LH路福瑞（Luveris）的C组与B组只单纯注射果纳芬300单位的平均取卵数是10.1颗vs.10.8颗，与没有更动剂量的A组的取卵数6.7明显多很多。
研究中，使用基因工程合成LH路福瑞（Luveris）的平均排卵针剂量是15.4支，C组平均使用的果纳芬剂量是31.8支，反观A组总共用了56.3支，而B组使用了42.1支。就怀孕率来讲，A组的怀孕率是26.6％、B组的怀孕率是36.8％而C组是41％。因此在这份土耳其跨院区的多家试管婴儿中心的联合研究发现：如果病人对果纳芬的反应不好，做试管婴儿时，从打排卵针的第8天开始，使用卵巢反应不佳的救星－基因工程合成的LH路福瑞（Luveris），有帮忙，怀孕率从26.6％增加到41％。
这份研究也建议，如果病人以前的卵巢反应是正常，而她需要很大量的果纳芬，她也许可以使用这种卵巢反应不佳的救星－基因工程合成的LH路福瑞Luveris而也可以减少果纳芬的使用剂量，这样可以减少病人的花费。