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有一位曾经流产3次的病人，当她第4次又怀孕时又胎死腹中了，这一次找到我帮她做流产手术，我评估过她的过去3次流产的病史，建议她把胎儿送去做染色体分析，没想到这个胎儿染色体报告出来真的是‘染色体异常’，病人非常的沮丧跟伤心；问我二个问题。第一个：染色体造成的死亡可能性这么高吗？为什么她接连4次。第二个：她下一步该怎么办才能健康怀孕？针对她第一个问题；我们知道染色体异常会造成胎儿死亡，根据国际大规模的研究以流产胎儿的染色体分析，每一千个早期胚胎流产的胚胎里面有38个到75个染色体异常；也就是4%~8%的流产是因为染色体异常，但如果20周才死亡的胎儿中有27个可能染色体异常，也就是3%左右，而假设能够顺利生产下来的小孩子，每一千个小孩子仍然有5个会有大小不一的染色体异常，也就是大约在千分之五。所以一直到生下来都有可能出现染色体异常。
这些小孩子会有一些小小症状，但是有的外观不见得染色体异常可以在外观看得出来，我们面对这样一对不孕症夫妻连续流产4次，我要帮他们夫妻两人做染色体检查，是不是每一个都能像我这一对不孕症的夫妻找到流产的原因呢？
我这对不孕症夫妻后来找到流产的原因，是丈夫的染色体异常，后来是透过第一次试管婴儿怀了双胞胎。
父母亲染色体异常出现的比例不到百分之三，但是每次你去检查流产出来的胚胎的染色体，你会发现有高达百分之40左右的染色体重复性的异常造成重复性的流产；也就是说；可能一个孕妇流产3次，这3个胎儿全部都是染色体异常，这有时候就不见得是父亲或母亲造成的，而是单纯受精卵在受精的过程出问题，也就是、精虫正常、卵子正常、但是受精卵不正常。
但是我们发现这少许的流产，有可能是不完全，这种染色体异常所造成习惯性的流产，目前人工生殖科技没办法加以治疗，如果重大的异常：比如说像丈夫有重大异常或胚胎有重大异常，就要“换精”跟“换卵”，也就是要实施【精子银行】或【卵子捐赠】作业，他们可以再尝试错误再怀孕看看。所必需要注意到的是；病人如果怀孕成功之后，一定要做羊水穿刺或羊毛膜采样来确保这个胎儿是正常的，现阶段还有一项新的努力与方向是：胚胎着床前基因鉴定诊断（也就是所谓的PGD）也许可以减少这些悲剧的发生。