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日前新加坡科学家发现：马蹄蟹体内可产生一种蛋白可对抗细菌，此发现提供人们生产新品种抗生素之希望。
科学家们发现，一旦此蛋白与细菌外膜接触，将可产生很强的结合力，进而快速使细菌细胞膜产生破洞而杀死细菌。由于要从自然界中马蹄蟹血液细胞中得到这类蛋白并不容易，科学家们便试图利用分子生物的方法将此蛋白选殖出来以便大量制造；这种蛋白对于革兰式阴性细菌的杀菌力特别强，单一显微镜剂量蛋白，十五分钟内便可杀死1000亿个细菌；此快速作用的好处是：细菌无法马上产生抗药性。若能发展此蛋白，便能有效为人类细菌性感染发展治疗新页。
过度使用抗生素会使细菌对抗生素产生抗性，此抗性基本上可分为三类：
1. 天然抗药性
＊由于缺乏足够的传输者，使药物通透性不够，无法达到目标。如：厌氧菌对aminoglycoside之抗药性。
＊多重药物流出系统。如：大肠杆菌之于AcrE；P. aeruginosa 之于MexB。
＊药物变成不活性状态。如：Klebsiella 之于AmpC cephalosporinase。
2. 突变抗药性
＊标定位置改变。如：rDNA基因(rpsL)产生突变使具链霉素抗生素；青霉素结合蛋白产生变化使具有ß-lactam抗药性。
＊通透性降低。
＊代谢性流失。如：过度制造DHF还原酵素或thi-突变株可使金黄色葡萄球菌产生trimethoprim抗药性。
＊去除多重药物流出系统之压抑力。
3. 后天抗药性（或染色体外抗药性）---后天抗药性主要由载体携入而非细菌自然拥有
＊药物变成不活性状态。
＊多重药物流出系统。
＊标定位置改变。
＊代谢性流失。