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根据一项食品药物管理局的研究显示，一种Vioxx的关节炎药物自西元1999年至今在美国造成了约十四万件的冠状动脉心脏病例，在美国有超过一亿六千七百万的患者曾接受过此处方药，而在英国也曾开出四十万个处方。
Vioxx又称为rofecoxib，在去年九月，其制造商默克药厂在研究人员发现此药有导致心脏疾病的危险性时已立即全面回收。此药属于一种Cox-2的抑制剂，它是一种非胆固醇性的抗发炎药物（NSAIDs）。
食品药物管理局的研究主要是针对美国加州使用这类药物如：Vioxx、Celebrex或其他非胆固醇性的抗发炎药物的一百四十万人口，历时约五年。研究人员发现，有四万人曾服用过celecoxib，少于一百万人曾使用过ibuprofen（也是一种治疗关节炎的止痛退烧药），四十三万五千人使用过naproxen，而有两万七千人用过Vioxx；其中，8,143人有严重的心脏疾病，而这些人当中又有1,508人因突发性心脏病过世。
当研究人员检测这些药物和心脏疾病危险性间的关联时发现，与其他非胆固醇性的抗发炎药物相比较，使用Vioxx的患者有较高的机率导致冠状动脉心脏疾病。食品药物管理局药物安全组的David Graham博士在发表于Lancet期刊的文章中指出：“当这篇报导刊准备刊出时，Vioxx早就已经下市。我们通常在评估其可能危险时就已经采取必要措施。”
这项研究也显示，服用naproxen的人和服用其他止痛药的人相比，其导致心脏病的危险性高出百分之十四，与过去的研究认为此药物具有保护作用的结论是相抵触的。
欧洲安全管理局目前正积极调查其他cox-2类相关药物和增加心脏病及中风危险性的关连性。
资料来源：BBC news