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第三届欧洲乳癌会议中发表的一项报告指出：科学家们找到了一群可能参与乳癌自非侵袭性转为侵袭性过程的基因。美国休士顿拜尔医学院乳癌中心之乳房病理学主任Craig Allred教授利用一项微阵列（microarray）技术发现可能造成管道原位癌（DCIS）恶化为侵袭性乳癌（IBC）的基因。微阵列研究是利用将数千个已知单股基因固定于一微晶片表面，再将其与组织样本的核醣核酸（RNA）进行杂合反应的一项技术。
Allred教授指出：“DCIS非常普遍，我们已经知道DCIS有许多基因缺陷，而我们相信一定有许多其他基因缺陷会造成DCIS之转型为IBC，找到这些基因将有助于医师预测患者的愈后，更重要的是能提供我们针对不同个体进行不同的治疗以预防或压制癌症之侵袭性。”微阵列研究结果分析显示：DCIS与IBC中至少有一百个基因其活性明显不同，且许多这些基因已知会造成癌症的恶化。
Allred教授指出：“我不知道这些基因中哪些真的与侵袭性有关？但是它们有许多都参与某些生物途径，而这些生物途径似乎在侵袭过程中占着蛮重要的地位，例如：细胞亲附性及细胞能动性变差，使得细胞容易转变为恶性侵袭性细胞。”
另外，由英国威尔斯医学院Kelvin Gomez所主导的研究也发现了可以用来侦测患者血液中微量之转移性乳癌细胞的三项分子标记，这三项基因分别称为UROC28、CLSP (类携钙素皮肤蛋白)及BCSG1 (乳癌特异性基因)，他们从五毫升含有不同乳癌细胞量的血液样本中测试这些标记后发现，这些标记分别都可用以侦测每毫升血液仅含15个癌细胞的量。
Gomez表示：“这些标记能区分转移性沉积样本与没有癌症的血液样本，我们的研究也进一步显示：虽然这些基因可以作为转移性乳癌的标记，但是它们的敏感性及特异性似乎一起使用的时候效果会增强。”“其实还有其他侦测血液中小量癌细胞的方法，只是通常比较麻烦，而这些新的标记能快速侦测可能之疾病散布，但却不失其敏感及特异性。”然而他也强调，此方法仍需更进一步研究才能实际运用于临床。