过去一般认为G蛋白的活化主要是经由细胞外的刺激而产生的,而现在由位于奥地利维也纳的分子病理研究中心Jurgen Knoblich博士及其同僚的研究发现:活体内(in vivo)的证据显示,G蛋白仅是由细胞内的蛋白活化。

 Knoblich博士指出:“G蛋白之活化主要为胞外讯息透过跨胞膜接受器进入细胞与胞内反应间的"转运站",由于此活化的过程在细胞对贺尔蒙及神经传递物质反应中扮演着重要的角色,这使得G蛋白成为人类开发多种药物的主要研究对象。然而,我们现在相信,其实存在着一项细胞机制,能够不透过胞外的刺激而活化这些关键蛋白,研究此基理将有助于我们了解疾病的机制,亦有助于发展新的治疗方法。”

 这项研究发表于2001年十月19日的细胞(Cell)杂志中。其中亦描述了一项称为Pins (Partner of Inscuteable)的细胞蛋白在发育中果蝇神经系统不对称分裂细胞内局部G蛋白活化中的角色。G蛋白自主性活化过程为分化中神经母细胞内一些蛋白间交互作用的一部份,一般相信,此不仰赖接受器的G蛋白活化过程不仅在神经母细胞细胞极化的过程中扮演重要的角色,亦参与着感觉器官前驱细胞(SOPs)的极化,此细胞极化的建立及维持对于这些细胞的正确分化来说相当重要。

 先前南卡医学大学的史蒂芬拉尼尔(Stephen Lanier)及其同僚研究显示:Pins蛋白序列在人体中极具保留性(conserved),且可以在体外控制状况下活化G蛋白;协同此果蝇体内研究的数据显示:不依赖接受器之G蛋白活化在人类细胞分化上扮演极其重要的角色。
资料来源:Public Relations for Research & Development(PR&D)

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